FDA Grants Accelerated Approval to Zanubrutinib for Marginal Zone Lymphoma

Sep 14
  
2021

The Food and Drug Administration granted accelerated approval to zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene) for adult patients with relapsed or refractory marginal zone lymphoma (MZL) who have received at least one anti-CD20-based regimen.

Lorem Ipsem

  1. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula.

Lorem ipsum

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula. Vestibulum eleifend diam ut enim tristique, non ultrices mauris gravida. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. Vivamus vel varius sapien, nec finibus sem. Curabitur mollis rhoncus metus, in rutrum elit ultrices ut. Integer in imperdiet urna. Nulla placerat neque non lectus dapibus, eu vulputate nibh ullamcorper. Nunc nulla purus, dapibus ut volutpat at, ultrices eu magna. Quisque id facilisis velit, vitae posuere ipsum. Donec ut semper eros. Pellentesque non blandit enim.
Citations

Related Content