FDA Approves Zanubrutinib for Waldenström Macroglobulinemia
Sep 01
2021
The Food and Drug Administration approved zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene) for adult patients with Waldenström macroglobulinemia (WM).
Lorem Ipsem
- Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula.