FDA Approves Brexucabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

Oct 03
  
2021

The Food and Drug Administration approved brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL).

Lorem Ipsem

  1. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula.

Lorem ipsum

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula. Vestibulum eleifend diam ut enim tristique, non ultrices mauris gravida. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. Vivamus vel varius sapien, nec finibus sem. Curabitur mollis rhoncus metus, in rutrum elit ultrices ut. Integer in imperdiet urna. Nulla placerat neque non lectus dapibus, eu vulputate nibh ullamcorper. Nunc nulla purus, dapibus ut volutpat at, ultrices eu magna. Quisque id facilisis velit, vitae posuere ipsum. Donec ut semper eros. Pellentesque non blandit enim.
Citations

Related Content