Jump to Main Content

FDA Alerts

FDA Approves Gemtuzumab Ozogamicin for CD33-positive AML in Pediatric Patients

The Food and Drug Administration extended the indication of gemtuzumab ozogamicin (MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC) for newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia (AML) to include pediatric patients 1 month and older.

Lorem Ipsem

  1. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula.

Lorem ipsum

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam consectetur turpis vel risus tristique porta. Ut ut arcu accumsan nunc aliquam aliquam sed eget dui. Nam eu est non enim malesuada placerat. Etiam sit amet est porta magna iaculis venenatis at porttitor ligula. Vestibulum eleifend diam ut enim tristique, non ultrices mauris gravida. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. Vivamus vel varius sapien, nec finibus sem. Curabitur mollis rhoncus metus, in rutrum elit ultrices ut. Integer in imperdiet urna. Nulla placerat neque non lectus dapibus, eu vulputate nibh ullamcorper. Nunc nulla purus, dapibus ut volutpat at, ultrices eu magna. Quisque id facilisis velit, vitae posuere ipsum. Donec ut semper eros. Pellentesque non blandit enim.
Citations